阿巴卡韦合成路线图解
被引量:5
Graphical Synthetic Routes of Abacavir
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第11期720-722,共3页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)(2004AA2Z3751)
上海市科学技术委员会资助项目(04JC14068
04DZ05902)
参考文献14
-
1Huff JR. New drugs-reports of new drugs recently approved by FDA abacavir sulfate [J]. Bioorg Med Chem, 1999, 7: 2667-2669. 被引量:1
-
2Hodgsom DM, Witherington J, Moloney BA. Concise racemic and highly enantioselective approaches to key intermediates for the syntheses of carbocyclic nucleosides and pseudoribofuranoses:formal syntheses of carbovir [J]. J Chem Soc Perkin Trans I, 1994, 3373. 被引量:1
-
3Vince R, Lackey JW. Synthesis of purine substituted cyclopentene derivatives [P]. WO: 9115490, 1991-10-17.(CA 1992, 116: 59910) 被引量:1
-
4Wallis CJ, Jones MF. Process for preparing a chiral nucleoside analogue[P]. WO: 9924431, 1999-05-20. (CA 1999, 130:325348) 被引量:1
-
5Crimmins MT, King BW, Zuercher WJ, et al. An efficient,general asymmetric synthesis of carbocyclic nucleosides: application of an asymmetric adol/ring-closing metathesis strategy[J]. J Org Chem, 2000, 65 (25): 8499. 被引量:1
-
6Olivo HF, Yu J. Practical enantiodivergent syntheses of both enantiomers of carbovir, 1592U89 and six-membered ring analogues [J]. J Chem Soc Perkin Trans, 1998, 3: 391-392. 被引量:1
-
7Crimmins MT, King BW. An efficient asymmetric to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase [J]. J Org Chem,1996, 61 (13): 4193. 被引量:1
-
8Crimmins MT, Zuercher WJ. Solid-phase synthesis of carbocyclic nucleosides [J]. Org Lett, 2000, 2 (8): 1065. 被引量:1
-
9Jagt JC, van Leusen AM. Diels-Alder cycloadditions of sulfonyl cyanides with cyclopentadiene synthesis of 2-azabicyclo[2.2.1 ]hepta-2,5-dienes [J]. J Org Chem, 1974, 39 (4): 564. 被引量:1
-
10Vince R. Adenosine deaminase resistant antiviral purine nucleosides and method of preparation [P]. US: 4268672, 1981-05-19. (CA 1981, 95: 98246) 被引量:1
同被引文献51
-
1蔡正艳,宁奇,周伟澄.HMG-CoA还原酶抑制剂的合成(上)[J].中国医药工业杂志,2004,35(10):621-626. 被引量:5
-
2蔡正艳,宁奇,周伟澄.HMG-CoA还原酶抑制剂的合成(下)[J].中国医药工业杂志,2004,35(11):687-691. 被引量:5
-
3贾志涛,张未星,杜娟,康宏杰.2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶的合成[J].合成化学,2005,13(3):270-272. 被引量:4
-
4周伟澄,周后元.唑类抗真菌药的合成评述[J].中国医药工业杂志,2006,37(2):125-133. 被引量:7
-
5瞿其曙,汤晓庆,胡效亚,李寿椿.柱前衍生法在氨基酸分析测定中的应用[J].化学进展,2006,18(6):789-793. 被引量:56
-
6王峥,施振华,周伟澄.阿巴卡韦的合成[J].中国医药工业杂志,2007,38(1):1-4. 被引量:3
-
7Jones MF, Wallis CJ. Process for the synthesis of chloropurine intermediates: WO, 9919327 [P]. 1999-04-22. (CA 1999, 130: 282083) 被引量:1
-
8Daluge SM, Martin MT, Fugett M3F. Chloropyrimide intermediates: WO, 9521161 [P]. 1995-08-10. (CA 1996, 124: 56577) 被引量:1
-
9Killen CRJ. Preparation of 2-amino-6-chloropurine: WO, 9315075 [P]. 1993-08-05. (CA 1994, 120: 30779) 被引量:1
-
10Hanson JC. Process for the preparation of 2-amino-6- chloropurine: WO, 9407892 [P]. 1994-04-14. (CA 1994, 121: 35199) 被引量:1
引证文献5
-
1王峥,周伟澄.酶催化的立体选择性反应在手性药物合成中的应用[J].中国医药工业杂志,2006,37(7):498-504. 被引量:4
-
2王峥,施振华,周伟澄.阿巴卡韦的合成[J].中国医药工业杂志,2007,38(1):1-4. 被引量:3
-
3周惠良,胡奇林,赵庆山,刘万毅.2-氨基-6-环丙胺基-9H-嘌呤的合成[J].中国医药工业杂志,2008,39(11):811-813. 被引量:2
-
4梅妙,陈明煌.HPLC测定(1S,4R)-(4-氨基环戊-2-烯基)甲醇盐酸盐中有关物质[J].浙江化工,2018,49(12):45-51.
-
5仝红娟,赵敏,阿尔腾其其格,刘斌.3-环戊烯-1,1-二甲酸二乙酯的合成研究[J].化学工程师,2019,33(1):5-7. 被引量:2
二级引证文献11
-
1王咏琪,仝红娟.3-苯甲酰亚胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮合成[J].当代化工,2020(4):560-563. 被引量:3
-
2周红,侯勇春,王兴涌.酶催化反应在合成抗高血压药物手性中间体中的应用[J].徐州医学院学报,2007,27(4):278-280. 被引量:1
-
3周惠良,胡奇林,赵庆山,刘万毅.2-氨基-6-环丙胺基-9H-嘌呤的合成[J].中国医药工业杂志,2008,39(11):811-813. 被引量:2
-
4蒋育澄,李淑妮,翟全国.手性药物的酶催化不对称定向合成[J].化学教育,2008,29(12):9-12. 被引量:6
-
5何军邀,唐俊,王普,苏会贞.手性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的合成与拆分[J].科技通报,2011,27(3):321-325. 被引量:5
-
6白瑞霞.Chiralpak IB手性固定相拆分消旋卡多曲光学异构体[J].中国医药工业杂志,2013,44(3):286-289. 被引量:2
-
7李国俊,王辉,程杰,柏俊.2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶的合成工艺研究[J].安徽医药,2016,20(12):2241-2243.
-
8吕学松,辛纪衡,刘晓莲,徐亚威,刘培臻,张晓阳,刘毅.叶酸合成新方法研究[J].煤炭与化工,2017,40(5):69-71. 被引量:3
-
9王咏琪,周笑笑,吴娟,王月,仝红娟.烯烃复分解合成3-环戊烯-1,1-二甲醇的研究[J].精细与专用化学品,2020,28(2):17-20.
-
10仝红娟,赵敏,阿尔腾其其格,刘斌.3-环戊烯-1,1-二甲酸二乙酯的合成研究[J].化学工程师,2019,33(1):5-7. 被引量:2
-
1陈灿,郭莉娜,李宏伟,侯仲轲.阿巴卡韦中间体2-杂氮双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮的合成[J].精细化工中间体,2006,36(5):36-38.
-
2郑鹛,王霖,杜晓华,浦晓莺,沈宙,陈胜,徐振元.双[(N-芳基脲基)苯基]二硫化物的合成与生物活性[J].农药,2006,45(3):165-166.
-
3美国推出纯水气雾剂[J].气雾剂通讯,2006(1):36-36.
-
4奥卡西平合成路线图解[J].化工中间体导刊,2005(14):28-28.
-
5张跃臻.2,3,4,5-四氯苯甲酸合成路线图解[J].有机氟工业,1994(1):3-4. 被引量:1
-
6朱永康.亚洲炭业启动特种炭黑生产线技改项目[J].橡胶科技市场,2012,10(12):29-29.
-
7陆鸿飞,张亮泽,唐丛焕,韩光范.微波合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷[J].江苏科技大学学报(自然科学版),2010,24(4):391-394. 被引量:3
-
8苗华,郭惠元.(S)-(+)-2-氨基丙醇及其外消旋体合成路线图解[J].中国医药工业杂志,1994,25(3):140-142. 被引量:14
-
9刘明亮,郭惠元.(S)-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷合成路线图解[J].中国医药工业杂志,1998,29(4):191-192.
-
10吴昌云,赵春深,乐意,余明.4-氨基-2-氯嘧啶-5-羧酸的合成研究[J].广东化工,2014,41(17):31-31.