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小儿肝豆状核变性16例诊治体会 被引量:1

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摘要 肝豆状核变性(HLD)又称Willson病(WD),是一种遗传性铜代谢异常的疾病,发病率约为1/50000,是少见的可治疗的遗传性疾病,早期诊断很关键.现将我院儿科2000年1月~2005年6月收治的16例WD患儿进行回顾性分析,以提高临床医生对本病的认识,早期诊断,及时治疗.
出处 《脑与神经疾病杂志》 2005年第5期390-390,共1页 Journal of Brain and Nervous Diseases
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参考文献7

二级参考文献40

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共引文献69

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