摘要
给肉仔鸡按10mg/kg 体重经静脉及口服一次投给恩诺沙星后,确定其在鸡体内的药物代谢动力学特性。静脉和口服给药后,血浆浓度—时间图呈现开放的二室模型。一次静脉注射后,血浆中药物消除半衰期和残留的平均时间分别为10.29±0.45和9.65±0.48/小时,口服则分别为14.23±0.46和15.30±0.53小时。一次口服后,恩诺沙星吸收很慢,达到血浆最大浓度时间为1.64±0.04小时,最大血浆浓度为2.44±0.06μg/ml,口服利用度为64.0±0.2%,两种投药方法在药代动力学上的变化具体表现在分布及消除半衰期和表观及稳定状态下的分布容积上差异显著。雏鸡体内,恩诺沙星大部分代谢成为环丙沙星。经连续4天,每天按10mg/kg 的剂量给鸡一次口服恩诺沙星后,测定其在脂肪、肾脏、肝脏、肺、肌肉和皮肤中的残留量及其主要代谢产物环丙沙星在上述组织中的含量,结果显示恩诺沙星和环丙沙星的残留清除很慢,投药后12天,雏鸡肌肉、肝脏和肾脏中,环丙沙星的平均浓度在0.020～0.075μg/g 之间,而屠宰时(投药后12天内),恩诺沙星仅在肝脏中检出,浓度为0.025±0.003μg/g。
出处
《国外畜牧科技》
1996年第1期27-31,共5页
Animal Science Abroad
