期刊文献⁺

任意字段

题名或关键词

题名

关键词

文摘

作者

第一作者

机构

刊名

分类号

参考文献

作者简介

基金资助

栏目信息

FDA颁布使用风险最小化文件

下载PDF

导出

摘要美国FDA颁布三个最终指导性文件，“帮助开发新方法，改进评估和监测临床开发和一般使用的药物与生物制品风险的方法”。

作者景新(摘)

出处《国外药讯》 2005年第8期1-1,共1页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词指导性文件美国FDA 风险生物制品临床开发

分类号 R951 [医药卫生—药学] R95

引文网络
相关文献

1美国FDA认同中医药学[J].医药世界,2007(9):63-63.
2张丽青,李景春,冯爽.临方制剂中存在的问题与对策[J].中医药管理杂志,2014,22(1):72-74. 被引量：18
3蒋晓燕,郝胜文,王艳丽.2011年门诊处方点评工作分析与总结[J].中国社区医师（医学专业）,2012,14(21):17-17.
4周文.加强抗菌药物临床应用监督管理促进临床合理用药[J].齐鲁药事,2005,24(4):221-221.
5干荣富,耿娓琴.2005年样本医院使用主要抗肿瘤药之分析[J].上海医药,2006,27(5):225-227. 被引量：1
6美国FDA新发布《补充和替代医学产品及FDA管理指南》草案[J].Journal of US-China Medical Science,2007,4(6):63-64. 被引量：1
7发改委拟出台“药品定价方法”[J].中国卫生,2006(4):5-5.
8黄志华.重视儿科合理用药[J].中国临床医生杂志,2006,34(2):12-14. 被引量：52
9美国FDA发布指导性文件认同中医药学是独立科学体系[J].亚太传统医药,2007(8):63-63.
10夏金彪.医药业迎来“十一五”[J].中国药店,2006(10):14-14.

国外药讯

2005年第8期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...

;

使用帮助返回顶部