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肝豆状核变性9例临床及家系分析

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摘要肝豆状核变性９例临床及家系分析泉州市人民医院林天安泉州市儿童医院郭玉章肝豆状核变性（ＨＤ）是一种铜代谢障碍的遗传病，主要累及脑基底节、肝脏和肾脏。小儿ＨＤ患者临床表现常不典型，易误诊或漏诊而延误治疗。我们收集９例中２例为同胞姐妹，６例为一个家系，现报...

作者林天安郭玉章

机构地区泉州市人民医院

出处《福建医药杂志》 CAS 1995年第3期33-33,共1页 Fujian Medical Journal

关键词肝豆状核变性家系分析临床分析

分类号 R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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福建医药杂志

1995年第3期

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