波士顿科技公司世界范围内如回Hemashield Vantage^TM人工血管

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摘要 2005年6月27日，美国波士顿科技公司宣布在世界范围内召回最近两年内生产的Hemashield Vantage^TM人工血管，此公告不涉及其他Hemashield产品。原因是此产品在医用缝合过程中存在磨损和破裂的危险，而且可能会导致术后并发症的发生。公司在发现3例术后3～7天内应用此产品失败的病例后，已通知美国FDA和在国外的办事机构。3个失败病例已成功进行了再次人工血管缝合和替换。

出处《中华医学信息导报》 2005年第14期3-3,共1页 China Medical News

关键词世界范围内人工血管波士顿公司科技 2005年术后并发症美国FDA 办事机构血管缝合失败病例产品

分类号 R777.3 [医药卫生—眼科] R318.11 [医药卫生—临床医学]

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