应用ELISA双抗体夹心法检测法氏囊病毒被引量：1

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摘要从抗传染性法氏囊病（ＩＢＤ）高免卵黄液中提取ＩｇＧ，用作包被抗体和酶标记抗体，建立了检测ＩＢＤ病毒的ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法，经特异性检验，阻断实验，敏感性检验等，证明此方法具有良好的特异性、敏感性，比普通免疫琼扩法可提高灵敏度１０００倍以上。为大样本检测ＩＢＤ病毒提供了一种有效的方法，是ＩＢＤ病原学诊断及流行病学调查的可靠手段，值得推广、使用。

作者张文生张晶李富桂

机构地区天津市禽病诊断中心

出处《天津畜牧兽医》 1994年第1期28-30,共3页

关键词 ELISA IBD 双抗体夹心法检测病毒

分类号 S855.3 [农业科学—临床兽医学] S854.43 [农业科学—兽医学]

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