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重症肌无力治疗现状及进展 被引量:1

Quantitative histopathologic study and ultrastructural observation on polymyositis / dermatomyositis
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摘要 重症肌无力治疗现状及进展黄国帜,黄光华,陈凯重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的功能与数量异常而导致本病。发病数一般在0.5~5人/10万人口,各种治疗方法疗效均不能令人满意。现就其治疗现状综述如下...
机构地区 广州军区
出处 《中华神经精神科杂志》 CAS CSCD 1994年第3期173-175,共3页
  • 相关文献

参考文献13

  • 1黄国帜,中华放射肿瘤杂志,1993年,2期,127页 被引量:1
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  • 3印文考,白求恩医科大学学报,1988年,4期,358页 被引量:1
  • 4张慈禄,新医学,1988年,5期,247页 被引量:1
  • 5涂来慧,第二军医大学学报,1987年,2期,97页 被引量:1
  • 6常春林,中华神经精神科杂志,1987年,20卷,283页 被引量:1
  • 7许贤豪,中华神经精神科杂志,1987年,20卷,311页 被引量:1
  • 8吕传真,骨骼肌疾病,1987年 被引量:1
  • 9招萼华,浙江中医杂志,1986年,2期,92页 被引量:1
  • 10丛志强,中国神经精神疾病杂志,1985年,11卷,15页 被引量:1

同被引文献8

引证文献1

二级引证文献1

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