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亚稳相化合物SmCo_7的磁性及电子结构 被引量：4

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摘要 用自旋极化的MS-Xα方法研究了亚稳相化合物SmCo7的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩.研究结果显示,由于化合物中Sm-Co间的轨道杂化效应,使Sm原子原来的5d0空轨道上占据了少量5d电子.Co(3d)-Sm(5d)电子间的直接交换作用,构成Sm-Co间的主要耦合方式,这是Sm-Co基化合物中形成铁磁性长程序的一个重要因素.由于在SmCo7中的某些分子轨道上存在着负交换耦合,导致了化合物中Co原子格点间的平均交换耦合强度减弱.因此,与金属Co相比,不仅化合物的居里温度明显降低,而且化合物中Co原子磁矩也显著减小.研究结果也表明,由于Co哑铃对对Sm的替代作用改变了Co晶位的晶格环境,使Co(2e)晶位携带负原子磁矩,Fermi面附近轨道杂化作用减弱,系统自由能升高.所以,SmCo7在室温下是亚稳态化合物.考虑到4f电子的局域性和化合物中轨道杂化效应所导致的Sm(5d0)空轨道上占据了少量5d电子,可以得到Sm原子磁矩为1.61μB,与顺磁盐中Sm3+及金属中Sm原子磁矩实验值基本符合.
作者 张昌文 李华 董建敏 王永娟 潘凤春 张键 郭永权 李卫
机构地区 山东大学物理与微电子学院 钢铁研究总院功能材料研究所
出处 《中国科学（G辑）》 CSCD 2005年第3期260-270,共11页
基金 国家高技术研究发展计划(批准号:2002AA324050) 山东省自然科学基金(批准号:Y2002D9和Y2004A10)资助项目
关键词 亚稳相 电子结构 原子磁矩 亚稳态化合物 研究结果 杂化效应 电子态密度 负交换耦合 SM^3+ Xα方法 自旋极化 能级劈裂 交换作用 耦合方式 分子轨道 耦合强度 居里温度 替代作用 轨道杂化 Co 铁磁性 自由能 中轨道 局域性
分类号 O482.5 [理学—固体物理]
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引证文献4

二级引证文献2

中国科学（G辑）
2005年 第3期

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