摘要
为加强上市药品的安全监管,保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心依照国家食品药品监督管理局对药品的安全监管职能,承办全国上市药品不良反应监测技术工作,并承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作。为此,国家药品不良反应监测中心汇总各地区上报的药品不良反应报告建立了国家药品不良反应信息数据库,并通过对所有上报品种的药品不良反应报告进行动态分析、评价,筛选药品不良反应警戒信号,并不定期面向社会公开发布药品不良反应信息通报,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生。但是,鉴于目前我国总体的药品不良反应监测工作起步较晚,药品不良反应上报率低、漏报率高, 药品不良反应报告评价手段相对滞后等情况,我国对药品不良反应信息的通报及其他警示工作与国际上先进国家比较还有很大差距。现阶段,国家药品不良反应监测中心将通过对国家药品不良反应信息数据库中的所有药品品种进行动态监测、评价后所产生的警戒信号,及时向社会公开发布药品不良反应信息。在此,也希望社会各界积极关注药品不良反应,并协助报告药品不良反应,以保障全社会公众的用药安全, 促进我国药品不良反应监测事业的发展。
出处
《中国药物警戒》
2005年第2期97-99,共3页
Chinese Journal of Pharmacovigilance
