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遗传性蛋白C缺陷症的研究进展 被引量：9

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摘要 蛋白C(PC)是生理性抗凝系统PC系统重要的组成部分。遗传性PC缺陷症是由编码PC基因突变引起的常染色体遗传性疾病,其分子发病机制研究近年来有较大的进展,对突变与蛋白结构和功能改变之间的关系有较明确的认识。遗传性PC缺陷可以是仅有PC基因突变也可与其他凝血因子或抗凝因子基因突变共同存在,也是静脉血栓形成的主要危险性遗传因素之一。本文就此进行综述。
作者 周荣富 王鸿利
机构地区 上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所
出处 《国外医学（输血及血液学分册）》 2005年第3期227-230,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Blood Transfusion and Heanatology)
关键词 遗传性蛋白C缺陷症 常染色体遗传性疾病 C基因突变 发病机制研究 静脉血栓形成 抗凝系统 功能改变 蛋白结构 抗凝因子 凝血因子 遗传因素 生理性 PC
分类号 R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
  • 相关文献

参考文献23

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同被引文献73

引证文献9

二级引证文献42

国外医学（输血及血液学分册）
2005年 第3期

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