双黄连滴注液稳定性考察

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摘要目的:考察双黄连滴注液稳定性,为确定留样产品的有效期提供数据。方法:对生产8个月的双黄连滴注液,在40℃加速试验后,按国家药品质量标准进行检验。用化学分析法检查有关物质,用高效液相色谱法测定药品含量,考察其稳定性。结果:本品在40℃条件下,加速试验3个月,各项指标与0时间比较均无显著变化。结论:本法测定双黄连滴注液在有效期内质量稳定。

作者刘爱华杨建华窦红霞

机构地区哈药集团三精制药有限公司

出处《中医药学报》 CAS 2005年第2期47-48,共2页 Acta Chinese Medicine and Pharmacology

关键词稳定性双黄连滴注液有效期加速试验

分类号 R284.1 [医药卫生—中药学]

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