中美医疗器械监管的比较与分析被引量：17

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摘要在批准医疗器械用于公共健康的程序之前和之后,对它的质量、功效、可靠性和安全性,要进行评价。几乎所有有医疗器械产业的国家都制订了相应的政策和监管的方法或机制。本文首先介绍美国医疗器械监管的机构和美国食品药品管理局(FDA)具体的监管方法,再对中美医疗器械监管体系进行深入的比较和分析,最后提出一些启示和建议。

作者阮吉敏

机构地区浙江省温州市药品监督管理局

出处《国际医药卫生导报》 2005年第7期98-105,共8页 International Medicine and Health Guidance News

关键词中美美国食品药品管理局医疗器械产业公共健康监管体系安全性可靠性

分类号 F203 [经济管理—国民经济]

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