摘要
目的 :研究西维来司钠的合成路线及工艺。方法 :以甘氨酸为起始原料 ,与 2 硝基苯甲酰氯缩合 ,还原 ,得N (2 氨基苯甲酰基 )甘氨酸 ,然后与 4 新戊酰氧基苯磺酰氯缩合 ,氢氧化钠成盐 ,制得西维来司钠。结果 :合成了目标化合物 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。结论 :该方法操作简便 ,适于工业化生产。
Objective: To improve the preparation of Sivelestat sodium. Methods: Sivelestat sodium was synthesized from glycine through amidation, hydrogenation and acychloridization. Results: The structure of the target compound was confirmed by IR, 1HNMR and MS. Conclusion: The method is easy for synthesis and suitable for industrial manufacturing.
出处
《药学进展》
CAS
2005年第2期85-87,共3页
Progress in Pharmaceutical Sciences
关键词
弹性蛋白酶抑制剂
西维来司钠
合成
Inhibitor of humane neutrophil elastase
Sivelestat sodium
Synthesis
