摘要
家族性遗传性肾炎（Alport 综合征）是一种少见的肾脏疾患,现将我院近年收治的三家四例报告如下。例一（家系图谱见附图一）:女,15月,1岁时出现眼睑反复浮肿,尿蛋白微量,红细胞+,颗粒管型少许,每当上感后血尿加重。总蛋白（T）4.48g%,白蛋白（A）2.98g%,球蛋白（G）1.5g%,胆固醇240mg%,BUN、血清补体、尿C<sub>?</sub>、尿园盘电泳均正常,血清肌酐（Cr）
出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
1989年第2期107-108,共2页
Journal of Applied Clinical Pediatrics
