Duchenne和Becker型肌营养不良症基因携带者的检出及产前诊断

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摘要 Duchenne和Becker型肌营养不良(Duchenne and Becker Muscular Dystrophy,DMD/BMD)是儿童中最常见的性连锁隐性遗传性肌病,逆向遗传学已经表明它们是位于Xp21.1～21.3的同一基因突变的结果。绝大多数患孩为男性。DMD患者的始发症状出现在2～3岁,表现为肌无力,鸭步至完全不能行走,10岁左右依赖轮椅。

作者杨忠民柴建华沈定国

出处《军医进修学院学报》 CAS 1993年第3期228-231,共4页 Academic Journal of Pla Postgraduate Medical School

关键词 DUCHENNE型 Becker型肌营养不良基因携带者

分类号 R746.204 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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