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人粒细胞集落刺激因子cDNA的克隆及其在小鼠骨髓瘤细胞中…

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摘要 庆用PCR等方法从人膀胱纱5637总RNA中扩增并克隆了人G-CSFcDNA。经序分析鉴定含有人G-CSF基因的全部编码序列。在成熟蛋白基因第43位codon出现一个碱基突变导致一个氨基酸的改变。构建了其逆转灵病毒重组载体,并将其导入小鼠骨髓瘤细胞SP2/O。体外软琼脂集落培养检测显示转化的SP2/O细胞培养上清具有G-CSF活性,能有效地刺激小鼠骨髓造血祖细胞分化和增殖形成中性粒细胞集落。
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期624-626,共3页 Chinese Journal of Hematology
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