摘要
庆用PCR等方法从人膀胱纱5637总RNA中扩增并克隆了人G-CSFcDNA。经序分析鉴定含有人G-CSF基因的全部编码序列。在成熟蛋白基因第43位codon出现一个碱基突变导致一个氨基酸的改变。构建了其逆转灵病毒重组载体,并将其导入小鼠骨髓瘤细胞SP2/O。体外软琼脂集落培养检测显示转化的SP2/O细胞培养上清具有G-CSF活性,能有效地刺激小鼠骨髓造血祖细胞分化和增殖形成中性粒细胞集落。
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第12期624-626,共3页
Chinese Journal of Hematology