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遗传性因子X缺乏症 被引量:1

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摘要 <正> 遗传性因子X缺乏症(以下简称因子X缺乏症)是罕见的血液病,本文报道1例,并结合1例孕前已明确诊断的病例的产科处理进行讨论。 1 病例摘要患者32岁,住院号842628,1984年5月3日因持续性下腹疼痛10天伴发热入院。末次月经1984年4月22日,月经史16(4~5/26),量多伴痛经。孕1产1。产后多次大出血,曾3次刮宫无效,输血1000ml血止。5年前输卵管结扎术后腹部拆线出血不止,经输血再缝合血止。查体:一般状况尚好,贫血外貌。T38℃,子宫右侧壁突出,质硬有压痛,增大如妊娠2个月大小,附件增厚。主要化验:CT:2分钟;BT:3分钟;BCL126×10~9/
作者 高湘
出处 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 1993年第5期291-291,共1页 Chinese Journal of Practical Gynecology and Obstetrics
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