摘要
为了将头孢菌素C转化成-7-氨基头孢烷酸(7-ACA),克隆了来源于变异三角酵母的D-氨基酸氧化酶(DAAO)基因和来源于假单孢菌的戊二酰-7-氨基头孢烷酸(GL-7-ACA)酰基转移酶基因,并在重组大肠杆菌中表达。对DAAO重组菌BL21(DE3)/pET-DAAO而言,通过分批补料培养可获得250U/ml的高DAAO活性。信号肽序列缺失的GL-7-ACA酰基转移酶基因也成功地在重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET-ACY中得到表达,
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期31-31,共1页
Chinese Journal of Pharmaceuticals