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医院制剂室实施GMP应注重的几个问题

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摘要 GMP为《药品生产质量管理规范》(good manufacturing practice)的简称。它是全面控制药品生产质量的准则，其内容可概括为硬件和软件。所谓硬件，是指人员、厂房、设备等，软件是指组织、制度、工艺、操作、卫生标准、记录教育等管理规定。医院制剂室实施GMP，应注重以下几点。

作者李凤华

机构地区安徽省和县人民医院制剂室

出处《安徽医药》 CAS 1998年第2期36-37,共2页 Anhui Medical and Pharmaceutical Journal

关键词医院制剂室 GMP 《药品生产质量管理规范》注重卫生标准问题全面控制制度准则人员

分类号 R197 [医药卫生—卫生事业管理] R951 [医药卫生—公共卫生与预防医学]

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安徽医药

1998年第2期

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