先天性巨结肠术前灌畅及术后护理被引量：2

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摘要先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形，由于肠壁神经节细胞缺如，使该病变肠管处于持续痉挛状态，造成一个非器质性的肠狭窄。近端结肠由于长期梗阻，而继发扩张、膨大肠腔内积存质地坚硬的粪石，粪便及大量气体'形成所谓的“巨结肠”，随着目前小儿科的逐步发展，小儿巨结肠的诊断水平在不断提高胆是如果不及时有效的治疗浒多患儿将会死于并发症。巨结肠一般需手术治疗，

作者洪林

机构地区三峡大学仁和医院

出处《中华医学丛刊》 2004年第10期92-93,共2页

关键词先天性巨结肠并发症治疗术前常见粪石器质性肠道发育粪便病变

分类号 H17 [语言文字—汉语] R726 [医药卫生—儿科]

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