摘要
利用电荷离散变分Xα(SCC DV Xα)方法计算了ZrMn2和TiMn2及其氢化物的电子结构,分析了电子结构对吸氢性能的影响。结果表明:在ZrMn2氢化物中,H原子与Mn原子的成键作用强于H原子与Zr原子之间的相互作用;在TiMn2H中,H原子也是主要与Mn的3p轨道成键,但与Ti的3p轨道也有一定的相互作用;H与Ti的3p轨道的弱键作用减弱了H与Mn的3p轨道的相互作用;吸氢使ZrMn2的c轴比a轴更容易产生变化。
The electronic structures of ZrMn_2 and TiMn_2, which were applied to analyze the bonding styles between hydrogen and alloying elements in both of ZrMn_2 and TiMn_2 alloys, were investigated by self-consistent-charge discrete variational X_α method. The results show that hydrogen atom make a strong chemical bond with Mn atom rather than Zr atom and Ti atom in ZrMn_2 and TiMn_2 hydrides. The c axis of ZrMn_2 unit cell can be changed easier than the a axis when hydrogen atom is absorbed.
出处
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第10期1711-1716,共6页
The Chinese Journal of Nonferrous Metals
基金
国家自然科学基金资助项目(50171023)
教育部科研重点资助项目(03104)
广西科学基金资助项目(桂科基0144033
桂科自0249004)
广西"十百千人才工程"资助项目(2000220)
