以溶血为首发症状的肝豆状核变性的诊断及护理

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摘要肝豆状核变性(HLD)，又称Wilson病，是一种较常见的以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。其特点是铜沉着在体内各脏器引起相关组织的功能障碍，通常以肝、脑、肾等组织多见。以急性溶血为首发症状者相对较少，易被误诊，现将9例以急性溶血为首发表现的HLD患儿报告如下。

作者娄昭君

机构地区浙江省台州医院

出处《中华医学研究与实践》 2004年第8期83-84,共2页

关键词诊断肝豆状核变性首发症状急性溶血 HLD 护理常染色体隐性遗传病特征特点

1梁国安,周柏林,袁天明.以溶血为首发症状的肝豆状核变性12例分析[J].浙江预防医学,2004,16(11):66-67.
2苏红.长谷川痴呆量表对老年痴呆诊断及护理价值探讨[J].广西医学,1994,16(4):380-382. 被引量：2
3徐成润,杨铮,饶日春,郑瑞丹.肝豆状核变性并发急性溶血及急性肝衰竭1例报告[J].第一军医大学学报,2003,23(11):1160-1160.
4孙青,申德林,许丽芝.肝豆状核变性诊断治疗研究进展[J].实用肝脏病杂志,2005,8(2):126-127. 被引量：2
5刘吉良,张凤芝,李义召,张守瑞,韩丹春,刘少河.肝豆状核变性的磁共振影像学所见及其形成机理[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,1995,2(4):227-229. 被引量：1
6林坤治,陈志哲,彭永麟,王颖,张水生,陈夏,许仲聪.美兰引起急性溶血的综合分析[J].实用癌症杂志,1992,7(4):316-317.
7赵建华,索爱琴,韩雄.肝豆状核变性32例临床、颅脑CT与MRI表现分析[J].中国实用内科杂志,2005,25(8):737-737. 被引量：1
8梁红岩.肝豆状核变性并发急性溶血及亚急性重型肝炎1例[J].临床医药实践,2004,13(7):545-546.
9李鸿,宋力,党利亨,孟英韬.Wilson病基因突变的检测和分析[J].天津医药,2008,36(1):4-6. 被引量：4
10马振宇,谢坚,赵雅度,朱晓东.中枢神经系统血管网织细胞瘤与希林病的关系[J].中华医学杂志,1998,78(6):460-461. 被引量：5

中华医学研究与实践

2004年第8期

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