摘要
通过《药品生产质量管理规范》认证,是国家对制药企业的法规性要求。为在国家规定期限内顺利通过GMP认证,中小型制药企业应当在内部实施信息化。针对中小型制药企业在规模、资金、技术和人员方面的约束,着眼于中小型制药企业的生产管理,探讨了中小型制药企业基于GMP认证的生产管理解决方案。
It is a legal requirement of the state for pharmaceutical enterprises to qualify GMP authentication. In order to pass GMP authentication smoothly in the prescribed time, pharmaceutical enterprises should implement digitalization insides. Restraints exist in scales, funds, technologies and personnel in small& medium sized pharmaceutical enterprises. With emphasis on the production management, solution to production management digitalization based on GMP authentication is discussed.
出处
《武汉理工大学学报（信息与管理工程版）》
CAS
2004年第5期99-102,共4页
Journal of Wuhan University of Technology：Information & Management Engineering
基金
湖北省科技厅重点软科学研究资助项目(2002AA401C25).
