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腺病毒介导CTLA4Ig基因修饰骨髓间充质干细胞降低大鼠移植物抗宿主病的研究 被引量:4

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出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期506-508,共3页 Chinese Journal of Hematology
基金 广东省科技计划项目 ( 2 0 0 2C5 0 5 0 10 4) 广东省自然科学基金资助项目 (A10 1689) 中法合作基金资助项目 ( 4 2 12 0 64
  • 相关文献

参考文献5

  • 1Batholomew A, Sturgeon C, Siatskas M, et al. Genetically modified mesenchymal stem cells can effectively deliver bioactive erythropoietin in the baboon. Blood, 2000,94:378a. 被引量:1
  • 2Gaziev D, Galimberti M, Lucarelli G, et al. Chronic graft-versus-host disease: is there an alternative to the conventional treatment? Bone Marrow Transplant, 2000,25: 689-696. 被引量:1
  • 3Guinan EC, Boussiotis VA, Neuberg D, et al. Transplantation of anergic histoincompatible bone marrow allografts. N Engl J Med, 1999,340: 1704-1714. 被引量:1
  • 4Thummala NR, Ghosh SS, Lee SW, et al. A non-immunogenic adenoviral vector, coexpressing CTLA4Ig and bilirubin-uridinediphosphoglucuronateglucuronosyltransferase permits long-term,repeatable transgene expression in the Gunn rat model of CriglerNajjar syndr 被引量:1
  • 5Devine SM, Bartholomew AM, Mahmud N, et al. Mesenchymal stem cells are capable of homing to the bone marrow of non-human primates following systemic infusion. Exp Hematol, 2001,29 : 244-255. 被引量:1

同被引文献31

引证文献4

二级引证文献59

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