特发性肺间质纤维化治疗进展

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摘要特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary FibrosiS，IPF)是一‘种原因不明并以普通型间质性肺炎(VIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎。肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。本病主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳，胸部X线片示双中下肺野网状阴影。

作者玉建勋

机构地区广西南宁市红十字会医院

出处《中国医学文摘（内科学）》 2004年第6期725-728,共4页 China Medical Abstracts

关键词特发性肺间质纤维化抗细胞因子治疗抗纤维化制剂抗氧化剂抗粘附因子

分类号 R563 [医药卫生—呼吸系统]

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