摘要
颞叶癫痫是一类获得性继发性的癫痫综合征,然而ADPEAF、FMTLE等家族性颞叶癫痫综合征的临床表现与遗传基因位点相关的特点,与海马硬化、发热惊厥的复杂关系以及经过关联性分析研究确定的颞叶癫痫4种易感性基因多态性的基因位点,表明遗传因素在颞叶癫痫发病中的重要作用,说明在特发性和症状性癫痫之间有一连续统一体,癫痫的发展形成来自于遗传因素和大脑病理学的复杂的相互关系这么一种新的神经生物机制。
出处
《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》
2004年第3期273-275,共3页
Foreign Medical Sciences（Section On Neurology & Neurosurgery）
参考文献22
-
1Otmmn R, Risch N, Hauser WA, et al. Localization d a gene for partial epilepsy to chromosome 10q. Nat Genet, 1995, 10: 56-60. 被引量：1
-
2Winawer M, Ottman R, Hauser WA, et al. Autosomal dominant partial epilepsy with auditory features: defining the phenotype.Neurology, 2000, 54:2173-2176. 被引量：1
-
3Brodlkorb E, Gu W, Nakken KO, et al. Familial temporal lobe epilepsy with aphasic seizures and linkage to chromosome 10q22 - q24. Epilepsia,21302, 43(3) : 228 - 235. 被引量：1
-
4Kalachikov S, Evgrafov O, Ross B, et al. Mutations in LGll cause autosomal - dominant partial epilepsy with auditory features. Nat Genet,2002, 30(3) : 335 - 341. 被引量：1
-
5Berkovie SF, Howell A, Hopper JL. Familial temporal lobe epilepsy: a new syndrome with adolescent/adult onset and a benign course. In:Wolf P, ed. Epileptic seizures and syndromes. London: John Libbey & Company Lid, 1994: 257- 263. 被引量：1
-
6Regesta G, Tanganelli P. Temporal lobe epilepsy of adult age of possible idiopathic nature. Seizure, 2002, 11(2): 131 - 135. 被引量：1
-
7Kohayashi E, Lopes- Cendes I, Guerreim CA, et al. Seizure outcome and hippocampal atrophy in familial mesial temporal lobe epilepsy.Neurology, 2001, 56: 166-172. 被引量：1
-
8Fernandez G, Effenberger O, Vinz B, et al. Hippocampal malformation as a cause of familial febrile convulsions and subsequent hippocampal sclerosis. Neurology, 1998, 50: 909-917. 被引量：1
-
9Depondt C, Van Paesschen W, Mattldjs G, et al. Familial temporal lobe epilepsy with febrile seizures. Neurology, 2002, 58:1429 - 1433. 被引量：1
-
10Baulac S, Picard F, Herman A, et al. Evidence for digenic inheritance in a family with both febrile convulsions and temporal lobe epilepsy implicating chromosomes 18qter and Iq25- q31. Ann Neurol, 2001,49:786 - 792. 被引量：1
同被引文献11
-
1陈煜森,许志恩,赵斌,山县英久,三木哲郎.ApoE基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究[J].神经疾病与精神卫生,2006,6(2):89-91. 被引量：9
-
2Ignatius MJ, Gebicke-Harter PJ, Skene JHP, et al. Expression of apolipoprotein E during nerve degeneration and regeneration. Proc Natl Acad Sci USA, 1986,83(4) : 1125-1129. 被引量：1
-
3Diaz-Arrastia R, Gong Y, Fair S, et al. Increased risk of late posttraumatic seizures associated with inheritance of APOE epsilon4 allele. Arch Neurlo,2003, 60(6) :818-822. 被引量：1
-
4Briellmann R. S, Torn-Broers Y, Busuttil B. E, et al. ApoFat4 genotype is associated with an earlier onset of chronic temporal lobe epilepsy. Neurology, 2000,55(3) :435-437. 被引量：1
-
5McDowell IF, Wisdom Gb, Trimble ER. Apolipoprotein E phenotype determined by agarose gel electrofocusing and immunoblotting. Clin Chem, 1989,35(10):2070-2073. 被引量：1
-
6Mahley RW. Apolipoprotein E: cholesterol transport protein with expanding role in cell biology. Science, 1988, 240(4852): 622-630. 被引量：1
-
7Lahoz C, Schaefer EJ, Cupples LA, et al. Apolipoprotein E genotype and cardiovascular disease in the Framingham Heart Study. Atherselerosis,2001,154(3) :529. 被引量：1
-
8Noguehi S, Murakami K,Yamada N. Apolipoprotein E genotype and Alzheimer's diseases. Lancet, 1993,342 (8873) :737. 被引量：1
-
9KaoJJ T, Sai KS, Chang CJ. The effects of ApoE polymorphism on the distribution of lipids and lipoproteins in the Chinese population. Atherosclerosis, 1996, 114(1): 55. 被引量：1
-
10钱采韻.阿尔茨海默病的血管因素研究[J].中国神经精神疾病杂志,2002,28(6):475-476. 被引量：10
引证文献1
-
1郭珍立,傅新巧,柯贤军,尹虹祥,周瑞,袁辉胜,方冬秀,杨琼,韩笑,王学峰,席志芹.耐药性癫患者的载脂蛋白E(ApoE)基因多态性分析[J].卒中与神经疾病,2008,15(2):103-105. 被引量：1
-
1唐小云.系统性红斑狼疮易感性基因的研究进展[J].牡丹江医学院学报,2004,25(2):47-49.
-
2闫全志,李存保.白介素-10基因多态性与精神分裂症相关性研究进展[J].内蒙古医学杂志,2010,42(4):437-439. 被引量：1
-
3王学峰,汪建华,沈鼎烈.两种新的家族性癫痫综合征[J].中风与神经疾病杂志,2004,21(5):476-478. 被引量：2
-
4神经肌肉疾病[J].国外科技资料目录（医药卫生）,2002(4):176-176.
-
5张玉宝.颞叶内侧癫痫的外科治疗[J].山东医药,2003,43(14):48-48. 被引量：1
-
6王志平,孙红斌.氧自由基在癫痫发病及治疗中的作用[J].实用医院临床杂志,2010,7(3):118-120. 被引量：11
-
7许尚臣,刘广存,张玉宝,刘英超,刘树山,兰丰科.海马硬化性颞叶内侧癫痫综合征的外科治疗[J].山东医药,2004,44(30):35-36. 被引量：3
-
8刘家美,王金环,于士柱.富亮氨酸胶质瘤失活基因-1与伴听觉先兆的常染色体显性部分性癫痫[J].国际神经病学神经外科学杂志,2005,32(5):462-464.
-
9杨少青,王延平,廖卫平,刘晓蓉.家族性颞叶癫痫的临床与脑电图特征分析[J].中华神经医学杂志,2006,5(5):490-493.
-
10张毓岑.遗传性抑郁症基因被鉴定[J].国外医学情报,2004,25(2):44-44.
