21三体综合征的临床及细胞遗传学分析—附12例报告

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摘要本文对12例21三体综合征患儿进行了临床及细胞遗传学分析,12例中男5例,女7例,年龄最小的7天,最大的10岁。新生儿组7例占58.3％。出生时母龄25～30岁的7例占58.3％,35岁以上2例占16.7％。染色体检查结果标准型11例占91.7％,易位型1例占8.3％,9例患儿母亲孕期有致畸因素接触史占75％。

作者王若兰

机构地区天津公安医院儿科

出处《中国优生与遗传杂志》 1993年第4期69-70,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关键词 21三体综合征细胞遗传学临床

分类号 R394 [医药卫生—医学遗传学]

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中国优生与遗传杂志

1993年第4期

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