医院制剂刍议
出处
《海峡药学》
1997年第S1期149-150,共2页
Strait Pharmaceutical Journal
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1武传玺,高传强,郑多辉,张斌.加强医院制剂质量管理[J].中国药业,1997,6(8):28-29. 被引量：1
-
2徐学君,徐德琴,汪骏,邹若飞.浅谈我国现行法规中特殊药品管理需完善的若干问题[J].安徽医药,2008,12(1):86-87. 被引量：2
-
3刘东文,李子鸿,何锦钧.医院自制中药制剂的留样管理与体会[J].中国航天医药杂志,2002,4(1):67-68. 被引量：1
-
4杨悦,王丹,田丽娟,冯红云.企业在药物警戒和药品风险管理中的作用研究[J].中国药物警戒,2009,6(4):198-201. 被引量：5
-
5严华成,邓小玲,曾晓晖,石磊.我国医疗器械临床试验运行问题及对策探讨[J].中华医院管理杂志,2014,30(5):362-365. 被引量：8
-
6任伟,吕高辉.也谈药品的商标与商品名[J].中国药业,2007,16(20):23-24.
-
7刘东文,李子鸿,何锦钧.医院自制中药制剂留样观察管理[J].首都医药,2001,8(12):33-33. 被引量：1
-
8黄晓龙,董巍,唐燕,谢婷,洪海燕,蔡清波.除菌过滤器验证(一)：法规要求概述[J].中国新药杂志,2011,20(10):861-865. 被引量：8
-
9程龙,刘炳林,吕佳康.中药新药临床有效性评价法规变化的浅析[J].药学实践杂志,2012,30(2):143-145. 被引量：2
-
10王少华,张媛媛,赵艳.药物临床试验质量控制浅析[J].中国药房,2010,21(46):4403-4405. 被引量：19
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