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合成C(10)卤代类前列腺素

Synthesis of C(10)——Halogenated Prostaglandins
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摘要 15—O—乙酰基—PGA2甲酯(1)用过氧化氢环氧化,(1)的环氧化物在三苯膦作用下分别与1,2———二氯乙烷,溴或1———碘代戊烷作用,实现C(10)的相应卤化。C(10)卤代类前列腺素有明显的抗肿瘤活性。 O—acetyl—PGA 2 methyl ester(1) was converted by hydrogen peroxide to an epoxides,which reacted with 1,2—dichloroethane,bromine or 1—iodopentane under the action of triphenylphosphine respectively,and halogented at C(10). C(10)-halogenated prostaglandins have higher potent antitumor activity.
出处 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 1998年第1期60-62,共3页 Journal of Inner Mongolia Minzu University:Natural Sciences
基金 内蒙古自治区留学回国人员科研资助
关键词 类前列腺素 卤代 抗肿瘤活性 Prostaglandins Halogenated Antitumor activity
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