亲体肝移植治疗亚洲人群B型尼曼匹克病1例
被引量：2
摘要
尼曼匹克病是一种常染色体隐性遗传病，是由于酸性鞘磷脂酶（ASM）缺乏，引起神经鞘磷脂在细胞和组织中累积，从而引发临床上条件性致病的先天性代谢遗传病。2012年武警总医院收治1例以肝硬化为主要并发症的尼曼匹克病B型患者，进行亲体肝移植治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。
出处
《实用器官移植电子杂志》
2013年第3期172-174,共3页
Practical Journal of Organ Transplantation(Electronic Version)
基金
国家高技术研究发展计划(863)项目(2012AA021006)
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