成人近端型脊肌萎缩症(附3个家系分析和电生理以及肌肉病理组化观察) 被引量：1

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摘要成人近端型脊肌萎缩症(adult spinal muscular atrophy,Ⅳ型SMA)是一种神经系统遗传性疾病,其主要病理表现为脊髓前角运动神经神经元丢失,临床上以四肢近端肌萎缩无力为主要表现.目前对其临床、病理及基因研究较少,现将3个成年人近端型脊肌萎缩症家系及患者肌电图、肌活检标本的病理组化结果报告如下:

作者马敏敏何晓军张平

机构地区第南京医科大学第二附属医院病理科

出处《南京部队医药》 2002年第6期19-20,共2页

关键词脊肌萎缩肌电图病理组化遗传性疾病

分类号 R9 [医药卫生—药学]

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