摘要
良好实验室规范(GLP)作为一个管理系统,已成为国际上从事非临床安全性研究和实验研究所共同遵循的规范。实施GLP的目的确保试验结果的准确性和可靠性,最重要的是实现试验数据的相互认可(MAD)。欧盟REACH法规中关于物质注册的规定,也对我国的实验室认证工作提出了更高的要求。本文就目前在国际社会上得到广泛承认和实施的经济合作与发展组织(OECD)提出的GLP原则的发展概况与我国由此转化的国家GLP系列标准,以及我国的GLP认证情况进行综述;同时将OECD GLP与ISO/IEC 17025进行比较,为相关的检测机构提供重要信息。
Good laboratory practice(GLP) as a management system,has become an international standard for research laboratories engaged in safety research all over the world.The primary objective of the OECD principles of good laboratory practice(GLP) is to ensure the generation of high quality and reliable test data related to the safety of industrial chemical substances and preparations in the framework of harmonising testing procedures for the mutual acceptance of data(MAD).EU REACH legislation on the registration r...
出处
《分析试验室》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期120-122,共3页
Chinese Journal of Analysis Laboratory
基金
十一五国家科技支撑计划项目"国家重点领域认证认可推进工程(2008BAK42B00)"资助
