摘要
对miR-552-5p在结肠癌细胞增殖与迁移中的作用及相关信号通路机制进行探究。方法 利用“edgeR”分析包对TCGA数据里结肠癌miRNA表达数据集展开分析,以此得到结肠癌组织中存在差异表达的miRNA。在UALCAN数据库中对目标miRNA的表达水平进行验证。此外,通过qPCR进一步检测miR-552-5p在人类正常结肠组织和结肠癌组织中的表达情况。结果 在针对结肠癌的研究中,我们发现存在52个差异表达的miRNA,其中癌组织中上调的有48个,下调的有4个。尤其需要注意的是,miR-552-5p在结肠癌组织中的表达明显升高,而且和正常组织相比,相较于NCM460细胞,HT29细胞中miR-552-5p的表达水平显著提高。结果 表明,在HT29细胞中,miR-552-5p的过度表达可显著提升细胞的增殖、迁移和侵袭能力,而对miR-552-5p加以抑制时,这些能力则会下降。进一步开展的GO和KEGG分析结果显示,miR-552-5p或许是通过对转录和蛋白结合过程的调节,作用于mTOR和FoxO信号通路中的关键分子,进而参与到结肠癌的发生与发展进程中。结论 miR-552-5p的高表达会促使结肠癌细胞的增殖能力和转移能力增强,这一特点使miR-552-5p有希望成为结肠癌治疗中潜在的新靶点,为结肠癌的治疗带来新的方向。
基金
JSY-2023Y009,项目名称:基于TCGA数据库筛选结肠癌预后关键miRNA及临床诊断效能分析。
