摘要
本文通过手术建立缺血性脑卒中大鼠模型,然后通过灌胃对模型小鼠进行人参皂苷Rb1进行治疗,治疗1周后观察大鼠血清细胞因子以及脑组织中Notch1信号通路蛋白以及凋亡蛋白的变化情况,并对其变化进行分析,探究其背后作用机制。方法 将60只大鼠随机分为5组,其分别为Sham组、模型组、Rb1-20mg/kg组、Rb1-40mg/kg组、Rb1-80mg/kg组,每组共12只大鼠。本实验通过大脑中动脉栓塞法(MCAO)造模建立IS大鼠模型,酶联免疫吸附法检测比较各组大鼠血清中炎性反应指标白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6含量。测定比较各组大鼠血清中氧化应激指标MDA、SOD、CAT和GSH-Px含量。基于Notch信号通路观察缺血性脑卒中大鼠Notch -1蛋白表达变化,探讨人参皂苷Rb1对缺血性脑卒中大鼠的神经保护作用及Notch -1蛋白表达的影响,明确其具体作用机制。结果 对大鼠进行手术后,手术组大鼠出现神经功能损伤及运动障碍,表明缺血性脑卒中模型造模成功。给予人参皂苷Rb1(20mg/kg、40mg/kg、80mg/kg)处理后,IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ含量较模型组显著降低(P<0.05)。给予人参皂苷Rb1(20mg/kg、40mg/kg、80mg/kg)处理后,SOD、CAT、GSH-PX、MDA活力显著逆转表达(P<0.05)。缺血性脑卒中大鼠脑组织Notch1、Cyt-c、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.01);Rb1 20、40和80 mg/kg组显著降低Notch1、Cyt-c、Bax的蛋白表达(P<0.01)。结论 人参皂苷Rb1在体内有减轻缺血后继发性脑损害作用,机制可能与抗炎、抗氧化、抑制凋亡蛋白表达和调控Notch-1信号通路有关,这些数据为缺血性脑卒中的新药研发提供了理论依据和物质基础。
基金
2020年度辽宁省教育厅科学技术研究项目“基于Notch1信号通路的人参皂苷Rb1对缺血性脑卒中神经保护作用及机制研究”(课题编号:L202004)。
