摘要
以网络药理学结合分子对接技术,分析高血压伴心血管疾病以“半夏-泽泻”药对治疗的作用机制。方法 利用公共数据库对半夏、泽泻的主要成分和作用靶点进行筛选,获取高血压伴心血管疾病的主要靶点,使用R软件分析得到药物-疾病共同作用靶点,随后借助Cytoscape3.7.2完成“疾病-靶点-成分-药物”网络的构建。以STRING平台开展蛋白质互作分析并筛选获得核心靶点,使用DAVID开展GO富集,以AutoDockTools软件把药对核心成分和核心靶点进行分子对接,利用Pymol软件把分子对接结果可视化。结果 “半夏-泽泻”药对对高血压伴心血管疾病共有19个活性成分和94个交集靶点,核心活性成分涉及β-谷甾醇、黄芩素、豆甾醇、卡维丁等,核心靶点有AKT1、JUN、FOS、TP53、VEGFA等。这些靶点包括脂质与动脉粥样硬化、钙信号传导通路、甲状腺激素信号传导通路等多条通路。分子对接结果表明,各核心成分均可以与各核心靶点蛋白发生自发性结合,且TP53与豆甾醇具有强烈的对接活性。结论 本研究初步揭示了“半夏-泽泻“药对治疗高血压伴心血管疾病的多成分、多靶点、多通路的作用机制。
基金
苏州市卫生健康委员会重点病种诊疗专项(LCZX202015)
苏州市科技局科技发展计划(SYSD2020210)
江苏省人才工作领导小组办公室、江苏省科学技术厅第五期“333工程”和高层次卫生人才“六个一工程”(LGY2019012)
苏州市卫生健康委员会第五批姑苏人才培养项目(GSWS2019022)
国家中医药管理局吴门医派杂病流派传承工作室项目(No.201962)
2022年度苏州市科技发展计划(医疗卫生科技创新-医学创新应用研究[第三批])指导性项目,编号SKYXD2022057。
