摘要
分析胎儿超声软指标检测的产前诊断价值;方法 选取本院妇产科于2020~2022年间收治的孕妇72例为对象进行分析,上述孕妇在临床诊断上将采取超声软指标检测和相关诊断措施进行诊断,具体包括无创DNA和唐筛检测,并针对研究中的孕妇群体开展追踪式的诊疗随访;结果 通过超声软指标和相关诊疗诊断结果可知,72例孕妇中总计检出胎儿异常7例,检出率为9.72%,其中3例为无创DNA高风险、2例为MOM数值异常,羊水穿刺后明确染色体异常6例,最终通过随访诊疗可知,6例染色体异常胎儿均得到了引产明确,其中鼻骨发育不良检出率57.14%、侧脑室扩张14.29%、NT增厚71.43%、心室强回声光斑14.29%,染色体异常率与超声软指标异常数量具有正比关系,差异显著,P<0.05;结论 根据本文研究以及相关检测结果显示可知,染色体异常概率与超声检测结果呈正比关系,鼻骨发育不良、NT增厚、侧脑室扩张等存在越多,染色体通常也就表现为异常,而根据唐筛和DNA检测,可以显著提升染色体异常检出的总有效率,总的来说胎儿超声软指标的检测具备良好的临床应用价值,在结合其他相关检测方法的基础上,可以显著提升检测效率效果,有利于生产结局的改善。
