摘要
研究孕早期血清学监测和联合超声NT筛查诊断唐氏综合征(DS)的临床价值。方法 2014年1月-2021年1月于我院行血清学检测以及超声NT筛查的70例孕产妇,根据DS值分为高风险组(35例,DS值≥1/270)和低风险组(35例),对比两组的血清学水平、超声NT筛查结果以及妊娠并发症,以评估其诊断价值。结果 ①高风险组孕妇的妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)均较低风险组更低,且高风险组的血清游离绒毛膜促性腺激素(β-hcg)、NT值更高,组间对比可见统计学意义,P<0.05;②以随访妊娠结局作为唐氏综合征诊断金标准,孕早期血清学联合超声NT对唐氏综合征的诊断敏感度为83.33%(5/6),特异度96.88%(62/64),诊断准确性为95.71%(67/70);③两组的产妇并发症发生率对比未见明显差异,P>0.05;高风险组的新生儿不良结局发生率较低风险组有明显提升,组间差异可见统计学意义,P<0.05。结论 孕早期行血清学检测联合超声NT筛查,对唐氏综合征有满意诊断价值,且对于新生儿不良结局有一定预测意义。
基金
广东省惠州市医疗卫生类科技计划(2021WC0106122)。
