摘要
探究伴有自身免疫特征的间质性肺疾病的临床特点。方法:选择医院2019.01.31-2020.12.31收治的71例伴有自身免疫特征的间质性肺疾病患者,利用经纤维支气管镜透支气管壁肺活检术(TBLB)检查结果分析疾病临床特点以及治疗建议。结果:①经研究发现71例IPAF患者中,满足患者临床表现+血清学确诊10例,占比14.08%;满足临床表现+形态学确诊6例,占比8.45%;满足血清学+形态学确诊30例,占比42.25%。满足以上三种诊断内容确诊27例,占比38.02%;②DIP患者2例,占比2.8%,FNSIP患者4例,占比2.6%,NSIP患者9例,占比12.6%,NSIP+OP患者6例,占比8.4%,UIP患者9例,占比12.6%,UIP+NSIP患者1例,占比1.4%,其他40例,占比56.3%;抗SSA抗体占比26.76%,抗Scl-75抗体占比1.14%,抗PL-7抗体占比11.26%,抗PL-12抗体占比2.81%,抗Ro52占比42.25%;患者疾病治疗总结病情CTD患者数量为10例,占比14.08%,其中干燥综合征,无肌病性皮肌炎,抗合成酶综合征分别为13;7例,22例,占比18.31%,9.86%,30.99%,治疗期间,2例患者出现间质性肺炎急性加重I型呼吸衰竭情况,1例患者出现肺结节,4例患者出现低氧血症。结论:针对IPAF患者在进行疾病诊断过程需要综合患者血清学指标,临床症状指标以及影像学表现,只有充分结合这三部分内容,才能充分保证患者在疾病诊断治疗中更加具有安全性特点。
