摘要
研究甲状腺细针穿刺细胞学(FNAC)、BRAF-V600E基因突变及两种技术手段结合在甲状腺良恶性结节诊断中的意义。方法:选取2019年7月1日至2021年8月30日因甲状腺结节于临汾市人民内分泌科患者85例,术前均行超声检查、FNAC及BRAF-V600E基因检测,经手术治疗后对比三种方法的诊断价值。结果:本研究选取的85例患者中,结节恶性率为36.5%。31例患者经手术后病理确诊为甲状腺癌,其中22例患者术前FNAC阳性,19例存在突变的BRAF-V600E基因。54例患者经过病理确诊为良性结节,其中10例患者手术前FNAC为阳性,未检测到BRAFV600E的突变。最终以术后的病理诊断作为依据,发现以FNAC手段诊断甲状腺癌的灵敏度、特异度、准确率分别为70.97%、81.48%、81.48%;以BRAF-V600E基因突变检测诊断甲状腺癌的灵敏度、特异度、准确率分别为61.29%、100%、85.88%;二者结合诊断的灵敏度、特异度、准确率分别90.32%、94.44%、92.94%。结论:通过FNAC与BRAF-V600E基因突变两种技术手段结合诊断,对临床诊断甲状腺结节的良恶性有重要意义。
