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我国药品说明书的管理现状及对策

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摘要 药品说明书是指导医患双方合理用药的重要技术资料,也是发生医疗纠纷时,判定双方责任的重要法律依据。自1984年出台《药品管理法》以来,我国的药品说明书管理逐步规范。目前,我国药品说明书在临床应用中凸显出大量问题。关于药品说明书标注缺项、书写内容不规范等问题在多篇文献中涉及报道。本文欲根据文献及临床实践,对药品说明书管理存在的问题进行总结,并在药品说明书管理方面提出建议,促进我国药品说明书的规范化管理,提高临床合理用药水平。
作者 林志萍
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