摘要
探究干眼症治疗中普拉洛芬和玻璃酸钠联合应用所具有的临床疗效。方法:60例患者(2019年8月至2021年8月收治)用抽签法分为对照组(30例,玻璃酸钠治疗)与观察组(30例,普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗),对2组临床治疗情况进行观察比较。结果:治疗4周后观察组总有效率93.33%,BUT(8.97±1.51)s、SIT(9.88±2.35)mm/5min,高于对照组73.33%、(6.58±1.36)s、(7.24±2.11)mm/5min(P<0.05);干眼症症状评分(0.62±0.13)分、FL(0.64±0.21)分、IL-6(12.24±5.47)mg/L、CRP(5.11±2.43)mg/L,低于对照组(1.28±0.32)分、(1.33±0.42)分、(16.58±5.33)mg/L、(9.58±2.26)mg/L(P<0.05);不良反应发生率2组(10.00VS13.33%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在应用玻璃酸钠治疗干眼症时增加普拉洛芬,可进一步提高临床疗效,普拉洛芬和玻璃酸钠联合使用能够在保证用药治疗安全性的同时,改善症状,减轻炎症,加快恢复。
