新生儿耳聋基因联合听力筛查1902例分析

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摘要分析新生儿耳聋基因联合听力筛查的意义。方法:从本院产科出生的新生儿中选取1902例作为研究对象,均采取耳聋基因位点筛查及听力筛查的联合方法,对筛查结果进行分析,并对两种方法有其中一种方法不通过或是两种方法都未通过的新生儿进行听力诊断,同时进行随访。结果:计算并统计筛查总突变率为3.3123%(63/1902)。结论:对于新生儿给予耳聋基因联合听力筛查的方法能够尽早发现听力有损伤的患儿,同时能够为患儿家属提供有针对性的咨询。

作者唐向荣吴丽书梁美娥梁素兰刘丽华

机构地区广西柳州市妇幼保健院耳鼻咽喉科

出处《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第8期142-143,共2页

关键词基因筛查新生儿耳聋

分类号 R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]

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