摘要
从生物信息学角度揭示小胶质细胞在阿尔茨海默症中的作用,并探讨其影响阿尔茨海默症可能的作用机制。方法:从美国国立生物技术信息中心开发的公共基因芯片数据库下载芯片数据集 GSE164415,采用 R 语言 limma 包对芯片数据结果进行标准化和差异基因的筛选,并从 GENECARD 数据库下载小胶质细胞极化和神经炎症基因,根据下载表型结合差异基因进行 cor 相关分析。 采用 GSEA 进行生物功能富集分析和靶向分析。 结果:cor 相关分析结果提示相关基因之间都存在关联,并且 TREM2 可能在其中起着关键作用,GSEA 结果提示 TREM2 过表达会引起小胶质细胞极化加剧神经炎症。 结论:AD 病变小鼠原代小胶质细胞发生了极化,其中 TREM2 起到了关键作用,过度极化的小胶质细胞加剧了神经炎症。
