摘要
针对生化标本检验异常不合格率进行分析,探讨其临床应用价值。方法:选取我院2019年1月-2019年12月进行生化检验的健康体检者1000例,将其随机分为实验组与对照组,各500例,对照组患者采用常规生化检验方式,实验组患者采用严格质量控制措施把控检验前过程,对实验组与对照组的生化检验结果进行对比分析。结果:实验组异常不合格率为2%,对照组为16%,实验组患者生化检验结果异常不合格率明显低于对照组,差异具有显著性,P<0.05,差异具有统计学意义,在进行生化检验对比之前,实验组与对照组的各项指标评分没有显著差异,P>0.05,差异无统计学意义。结论:加强对患者的生化检验前质量把控,有利于降低患者生化检验异常不合格率,提高检验结果准确性,具有临床推广价值。
