摘要
血管生成是恶性肿瘤细胞增殖、迁移的关键步骤,随着生物医学的快速发展,对恶性肿瘤的分子机制研究的不断深入,血管生成抑制剂单药或联合化疗已成为多种恶性肿瘤的标准治疗方案。阿帕替尼是我国自主研发的一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可选择性地抑制血管内皮生长因子受体2(vascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2)的酪氨酸激酶活性,抑制肿瘤新生血管的形成。阿帕替尼在晚期胃癌方面的疗效已被Ⅱ、Ⅲ期临床研究验证,目前已被批准用于晚期胃癌的三线治疗。此外,阿帕替尼在治疗包括肺癌、乳腺癌、肝癌、子宫颈癌等其他恶性肿瘤方面的疗效也陆续得到一系列临床研究的证实,但目前有关阿帕替尼治疗各种晚期恶性肿瘤疗效及安全性的相关报道较少。
