摘要
遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)又称Osler-Weber-Rendu病,是一种常染色体显性遗传病,患病率为1/5000~1/8000,以复发性鼻出血、黏膜皮肤毛细血管扩张、内脏动静脉畸形(AVM)和HHT家族史为特征^([1])。约80%的HHT患者有胃肠毛细血管扩张,可通过纤维电子胃镜和肠镜或胶囊内镜检查发现,其中1/3受到胃肠道出血的影响,40岁以后开始出现,50岁以后多发^([2])。
出处
《临床内科杂志》
CAS
2022年第2期127-128,共2页
Journal of Clinical Internal Medicine
