双侧肾上腺髓样脂肪瘤合并21α-羟化酶缺陷症1例

A case report: bilateral adrenal myelolipoma with 21-hydroxylase deficiency

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摘要肾上腺髓样脂肪瘤(adrenal myelolipoma,AML)是来源于肾上腺皮质的罕见良性肿瘤,通常无分泌功能,其内主要包含成熟的脂肪细胞和造血组织。发病多为单侧,双侧发病且伴内分泌功能紊乱极少[1]。我院收治1例双侧巨大AML,本例伴有女性假两性畸形,实验室证实为单纯男性化型21α-羟化酶缺陷症(21α-hydroxylase deficiency,21-OHD)[2],临床极罕见.

作者孟玫焦健刘洁张鹏

机构地区武警山东总队医院医学影像科武警山东总队医院病理科

出处《武警医学》 CAS 2021年第5期429-431,共3页 Medical Journal of the Chinese People's Armed Police Force

关键词肾上腺髓样脂肪瘤 21α-羟化酶缺陷症

分类号 R736.6 [医药卫生—肿瘤]

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