摘要
原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)极为罕见,发病率仅占甲状腺恶性肿瘤的1%-5%,占结外淋巴瘤的3%[1],年发病率约为2/100万[2]。由于PTL发病率极低,临床特征不明显,易误诊为甲状腺炎或甲状腺癌。该疾病临床表现及组织学表现均具有异质性,大多数PTL是B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为最常见的组织学类型,其次是边缘区和滤泡性淋巴瘤[1]。
出处
《中国实验诊断学》
2022年第2期180-184,共5页
Chinese Journal of Laboratory Diagnosis
基金
吉林省财政厅吉林省卫生科研人才专项(2018SCZ031,2019SCZ055)
吉林省卫生计生委吉林省卫生技术创新项目(3D517ED43430)
吉林省科技发展计划项目(20180101124JC)
