摘要
建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法.系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化.运用选择离子模式（SIM）检测,每种成分选择4个特征离子.所选的离子分别为：摇头丸m/z44、77、136、207;异戊巴比妥m/z 156、55、141、41;司可巴比妥m/z 168、97、195、41;咖啡因m/z194、82、109、67;安眠酮m/z 235、213、250、91;美沙酮m/z72、57、165、213;吗啡m/z 271、150、201、81;安定m/z256、221、283、165;氯氮平m/z243、227、256、192;艾司唑仑m/z207、239、293、259,其中黑斜体为定量离子.在选定的条件下,异戊巴比妥等7种药物在0.10～25.0 mg/L范围内线性关系良好,安定等3种药物在0.50～25.0 mg/L范围内线性关系良好,方法回收率在96%～103%之间,RSD在1.64%～6.32%之间,检出限为0.01～0.05 mg/kg.本文同时研究了pH值对吗啡类药物的影响机理.与文献报道的检测方法比较,本法更加简便易行,灵敏度提高1个数量级以上,分析时间缩短,用色谱保留时间与质谱同时定性,消除血液中其他成分干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,可应用于中毒患者体液样品及毒物成分的分析检测.
A new method was developed for simultaneous determinations of ten kinds of common drugs in human blood by GC - MS. The effects of extracting solvents, solution pH and the extraction time were studied and the GC operating conditions were optimized. The GC -MS/selective ion monitor （SIM） mode was used to detect the four characteristic ions selected for each drug. The linear range was the same for amylobarbitone, secobarbital, caffeine, methaqualone, methadone, morphine and estazolam, 0. 10 - 25.0 mg/L and for diazepam, clozapine and MDA, 0. 50 - 25.0 mg/L. The ranges of detection limit, recovery and RSD for the ten drugs were 0. 01 -0. 05 mg/kg, 96% - 103% and 1.64% - 6.32% , respectively. Compared with the methods reported by the literatures, the present method is more simple, rapid, sensitive and reliable.
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期151-155,共5页
Journal of Instrumental Analysis
基金
广东省科技计划项目(2004B32401002)
